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药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
...IIIFc-VWF-XTEN;BIVV001)的长期安全性和有效性的开放性、多
中心
、III期研究 LTS16294
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241408 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...400 mg/57 mg/5 mL)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LEP-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液,重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液(Alemtuzumab)
...抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多
中心
、开放性、前瞻性II期临床研究 C004CLLⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保护效力、安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...阴癌、肛门癌和生殖器疣(尖锐湿疣)等疾病。 一项多
中心
、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...阴癌、肛门癌和生殖器疣(尖锐湿疣)等疾病。 一项多
中心
、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
苏州大学附属第三医院(常州市第一人民医院)
...构设备齐全,管理制度/SOP完善,机构下设GCP办公室、GCP
中心
药房、资料档案管理、药物临床试验机构电子化管理系统(CTMS)。CTMS具有创新智能临床研究协作云平台,实现与医院HIS系统对接,具有严格的权限管理,可实现在线协...
机构
发布于
10年前
4049 次浏览
药物临床试验:CTR20190692 | 通用名:重组人促红素注射液(CHO细胞);英文名:Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定
...性肿瘤化疗引起贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多
中心
临床试验 BOJI201848Q;版本号2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240425 | 苯磺酸左氨氯地平片
...生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-ZALDP-BE234
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
山东中医药大学附属医院(山东省中医院)
...科5个专业。2006年接受国家药品监督管理局药品认证管理
中心
资格认定现场检查,新增9个临床专业,共有14个资质专业,分别为:中医心血管、中医内分泌、中医风湿免疫、中医血液、中医妇科、中医儿科、中医耳鼻喉、中医皮...
机构
发布于
10年前
3609 次浏览
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