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药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

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药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

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药物临床试验：CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液

...ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。 EDG-001

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濮阳油田总医院

...业承接项目2项排名全国第一。本机构秉承“以受试者为中心，以临床试验质量为核心”的管理宗旨。为申办方提供优质、高效的服务。本机构的服务优势为：立项至启动最快20个工作日；免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC...

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...溶缓释片（商品名：SEROXAT®，25 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG-19060-BE

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药物临床试验：CTR20244860 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

... 盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20mg)在乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 WBYY24091

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福建省漳州市医院（福建医科大学附属漳州市医院）

...验机构组建于2011年9月，2013年8月15~16日顺利通过CFDA认证中心专家组的现场检查，2014年6月5日CFDA公告我院获得国家药物临床试验机构资格，认定血液、肿瘤、消化、普通外科、泌尿外科、神经外科、麻醉7个专业具有承担药物临床...

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重庆医科大学附属巴南医院

...专业备案、肿瘤专业备案；2023年通过Ⅰ期临床试验研究中心-生物等效性专业和呼吸内科专业备案。机构组织架构清晰，各级人员资质符合国家相关要求，均经过GCP培训并获得证书。组织架构：机构主任苏立机构副主任张志坚机...

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药物临床试验：CTR20160816 | 通用名：伊曲康唑注射液； 商品名：斯皮仁诺（注射液）； 英文名： Itraconazole Injection

...患者中，比较伊曲康唑先静脉后口服与卡泊芬净疗效的多中心随机化研究 R051211FUN4057

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药物临床试验：CTR20241843 | 盐酸米诺环素胶囊

...体生物等效性试验 盐酸米诺环素胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-MNHS-BE284

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