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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

CTR20232636 | SY-5933片 进行中-招募中 KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利...

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药物临床试验：CTR20253194 | RDc001片

...20253194 | RDc001片 进行中-尚未招募 复发/难治血液瘤及晚期实体瘤 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc...

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药物临床试验：CTR20253132 | 注射用ICP-B794

CTR20253132 | 注射用ICP-B794 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价ICP-B794在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心、I期研究 一项评价ICP-B794在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20252604 | SCTB39G注射液

CTR20252604 | SCTB39G注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

CTR20252505 | RO7673396 进行中-招募中 携带RAS 基因突变的晚期实体瘤 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究...

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