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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

... FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...244018 | 注射用BGB-B3227 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤患者 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或...

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

... 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

CTR20221315 | IMP9064片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量...

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

...0210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、...

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药物临床试验：CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...102 | 人白介素-12注射液 进行中-尚未招募 黑色素瘤及其他实体瘤 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

CTR20250349 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（...

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