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药物临床试验：CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...R20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...

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药物临床试验：CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液

CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体瘤 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展研究 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展研究 IM-2021A

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期...

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