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药物临床试验：CTR20221065 | 盐酸倍他司汀片

CTR20221065 | 盐酸倍他司汀片 已完成 主要用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降；血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳...

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药物临床试验：CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片

CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片 已完成 原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），...

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药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

CTR20220780 | 注射用XNW4107 已完成 拟开发适应症：复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20202455 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20202455 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）5剂程序和4剂（2-1-1）程序的免疫...

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药物临床试验：CTR20222324 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

CTR20222324 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 已完成 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积，适用于妊娠期肝内胆汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、...

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药物临床试验：CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹

CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹 进行中-招募完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平片空腹人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

CTR20230859 | 利奈唑胺片 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。 利奈唑胺...

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药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D） 已完成 水痘 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

CTR20220481 | EP-9001A注射液 已完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免...

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药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

CTR20210273 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...

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