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药物临床试验：CTR20150764 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

CTR20150764 | 静注人免疫球蛋白（pH4） 已完成 免疫性血小板减少性紫癜（ITP） 静注人免疫球蛋白（pH4）治疗免疫性血小板减少性紫癜（ITP） 多中心、随机、盲法、III期临床研究评估静注人免疫球蛋白（pH4）治疗免疫性血小板减...

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药物临床试验：CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...0201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）在16岁及以上健康人群中的安全...

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药物临床试验：CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...0801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）在16岁及以上健康人群中的安全...

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，...

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药物临床试验：CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...

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药物临床试验：CTR20180897 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20180897 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）...

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药物临床试验：CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊 已完成 用于局部复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型（乳头状/滤泡状/Hürthle细胞）甲状腺癌成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20182104 | 头孢拉定胶囊

CTR20182104 | 头孢拉定胶囊 已完成 本品适用于下列细菌所致的呼吸道感染、生殖泌尿系统感染及皮肤、软组织感染等：葡萄球菌感染（包括产酶菌和非产酶菌）：脓肿、疖病、支气管炎及脓疱病；链球菌感染（β-溶血性）：蜂窝...

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药物临床试验：CTR20182542 | 阿莫西林胶囊

CTR20182542 | 阿莫西林胶囊 已完成 适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：急性细菌性鼻窦炎、急性中耳炎、急性链球菌性扁桃体炎和咽炎、慢性支气管炎急性加重、社区获得性肺炎、急性膀胱炎、妊娠无症状性细...

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