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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

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药物临床试验：CTR20243161 | HRS9531注射

...伴有多囊卵巢综合征 HRS9531注射液在肥胖多囊卵巢综合征受试者的随机、双盲、安慰剂对照研究 在肥胖多囊卵巢综合征受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-207

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

... HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

... 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 BGT-002-005

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药物临床试验：CTR20232917 | Iberdomide胶囊

...berdomide胶囊 进行中-招募中 新诊断的多发性骨髓瘤 在NDMM受试者中比较自体干细胞移植后使用Iberdomide维持治疗与来那度胺维持治疗 一项在新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）受试者中比较自体干细胞移植（ASCT）后使用Iberdomide维持治...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国...

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药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)

CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康中国受试者中的1期研究 一项评价Ralinepag缓释片在健康中国受试者中的药代动力学、安全性及耐受性的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102

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药物临床试验：CTR20210437 | 伏格列波糖片

...波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。 评价中国健康受试者单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物等效性试验...

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