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药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普
进行
中
-招募
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系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在
中
国cSLE患者
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多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中
国儿童系统性红斑狼疮患者
中
多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
CTR20232836 | PG-018片
进行
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膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者
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的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者
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评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
CTR20230192 | Imlunestrant 片
进行
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乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者
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比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者
中
比较Imlune...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221734 | LOU064片
CTR20221734 | LOU064片
进行
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复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者
中
的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者
中
的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221477 | LOU064片
CTR20221477 | LOU064片
进行
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复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者
中
的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者
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的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
CDE
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂
进行
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晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者
中
的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者
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的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
CTR20233880 | 注射用CMD011
进行
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晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者
中
的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者
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安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多
中
心的I/IIa期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03
进行
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乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者
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的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者
中
的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233437 | HTD1801胶囊
CTR20233437 | HTD1801胶囊
进行
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2型糖尿病 HTD1801胶囊在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者
中
的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者
中
有效性和安全性的多
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心、随机...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
CTR20232532 | BGB-24714胶囊
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实体瘤 在实体瘤患者
中
评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者
中
评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
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