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药物临床试验:CTR20243145 | N/A
CTR20243145 | N/A
进行
中
-招募
中
急性心肌梗死 ARTEMIS - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心脏病发作患者
中
作用的试验性研究 ARTEMIS - Ziltivekimab与安慰剂相比对急性心肌梗死患者心血管结局的影响 EX6018-4979
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212025 | Odevixibat胶囊
CTR20212025 | Odevixibat胶囊
进行
中
-招募完成 胆管闭锁 评价Odevixibat 在Kasai 肝门肠吻合术后胆管闭锁儿童
中
的疗效。 一项在接受Kasai 肝门肠吻合术的胆管闭锁儿童
中
评价Odevixibat(A4250)的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252921 | 普罗布考片
CTR20252921 | 普罗布考片
进行
中
-招募完成 高脂血症(包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤)。 普罗布考片在健康人群
中
的生物等效性试验 普罗布考片在健康人群
中
的生物等效性试验 FY-CP-05-202505-06
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252916 | 普罗布考片
CTR20252916 | 普罗布考片
进行
中
-招募完成 高脂血症(包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤)。 普罗布考片在健康人群
中
的生物等效性试验 普罗布考片在健康人群
中
的生物等效性试验 FY-CP-05-202505-07
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039
CTR20242626 | SYH2039
进行
中
-招募
中
晚期恶性肿瘤 一项BG-89894片剂治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评价BG-89894(SYH2039)片剂在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-89894-101(SYH203...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-001片
CTR20220392 | WTS-001片
进行
中
-招募
中
实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者
中
的安全性和耐受性探索研究 一项多
中
心、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171072 | 蒺藜皂苷胶囊
CTR20171072 | 蒺藜皂苷胶囊
进行
中
-招募
中
脑梗死(
中
风病
中
经络)恢复期(风痰瘀阻证) 蒺藜皂苷胶囊治疗脑梗死恢复期临床试验 蒺藜皂苷胶囊治疗脑梗死(
中
风病
中
经络)恢复期(风痰瘀阻证)的安全性及有效性,开放、多...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
进行
中
-招募
中
难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者
中
的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者
中
的耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212789 | TLL-018片
CTR20212789 | TLL-018片
进行
中
-招募
中
类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者
中
的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者
中
疗效和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
进行
中
-招募
中
补肾健脾,养阴柔肝。用于肾脾两虚、肝阴不足之高泌乳素血症。 抑乳调经颗粒在健康女性
中
单次给药耐受性和安全性的 I 期临床试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者
中
单次给药耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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