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药物临床试验:CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂 进行-尚未招募 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的以下感染(请参阅“注意事项”):急性链球菌扁桃体炎和咽炎;急性细菌性鼻窦炎;急性耳炎;慢性支气管炎的急性发...
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药物临床试验:CTR20242157 | 拉莫三嗪片

CTR20242157 | 拉莫三嗪片 进行-尚未招募 癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗。(1)简单部分性发作;(2)复杂部分性发作;(3)续发性全身强直-阵挛性发作;(4)原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...
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药物临床试验:CTR20250980 | 琥乙红霉素片

...性疾病的替代治疗药物。患者在接受红霉素治疗淋病前应进行梅毒血清学检查,并在3个月后进行梅毒后续血清学检查。11、梅毒螺旋体引起的梅毒:红霉素是对青霉素过敏的患者治疗原发性梅毒的替代选择。在治疗原发性梅毒时...
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湘雅博爱康复医院

...试验的需求,急救设施及抢救药物齐全。研究人员均定期进行药物临床试验相关法规及操作技术的培训,有先进的设施、设备和雄厚的技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。三、健全的质量保证体系按照GCP要求,机构制定了...
机构 发布于8年前 1961 次浏览

药物临床试验:CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行-招募 度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多心、平行组研究,在度至极重度COPD受试者评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...
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药物临床试验:CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行-招募 度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多心、平行组研究在度至极重度COPD受试者评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...
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药物临床试验:CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 进行-招募 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001;V2.2
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药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊

CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行-招募 晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者的I期临床研究 APG-2449 口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101;V2.3
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药物临床试验:CTR20221716 | PXT3003

CTR20221716 | PXT3003 进行-招募完成 健康受试者 PXT3003在国健康受试者单次及多次给药的药代动力学临床试验 PXT3003在国健康受试者单次及多次给药的药代动力学临床试验 TSL-CM-PXT3003-I
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药物临床试验:CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 进行-招募 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101
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