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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液

CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 本品是一种正电子计算机断层显像（PET）骨显像剂，主要用于诊断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和...

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药物临床试验：CTR20222816 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

CTR20222816 | 盐酸罗匹尼罗缓释片 已完成 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222605 | 培哚普利氨氯地平片

CTR20222605 | 培哚普利氨氯地平片 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片生物等...

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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 健康男性受试者 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性...

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药物临床试验：CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中(脑梗死) 注射用羟戊基苯甲酸钾Ⅱ期临床试验 多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床试验，评价注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20230488 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20230488 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 富马酸喹硫平缓释片用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药生物等效性试验 GG...

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药物临床试验：CTR20230266 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20230266 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片在健康人体中的生物等效性试验 奥美沙坦酯...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

CTR20221244 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性，治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片

CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片 已完成 用于芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 杰克替尼片治疗芦可替...

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