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药物临床试验:CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液
...溶液(规格:2.5 mg/ml)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)与参比制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)在...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
山西白求恩医院(山西医学科学院、同济山西医院)
...,山西省重点学科12个、临床重点专科6个,临床医学研究
中心
筹备3个,拥有国务院特贴专家15人,博士生导师27人,硕士生导师144人,山西名医13人,省学术技术带头人33人,“三晋英才”支持计划人选高端领军人才6人,“三晋...
机构
发布于
4年前
5750 次浏览
药物临床试验:CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片
...和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)的开放性、单
中心
、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹, 200 m...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
...hPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多
中心
、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多
中心
、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-G...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220584 | Satralizumab注射液
...中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂
...用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维 持治疗 一项多
中心
、前瞻性、观察性研究,旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多
中心
、前瞻性、观察性研究,旨在...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241077 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240788 | 戊酸雌二醇片
...弱)。 戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性研究 戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单
中心
、随机、开放、两周期、自身...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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