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药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
...病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单
中心
、开放I期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单
中心
、开放I期临床研究 ABZL-EM-Ⅰ01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241079 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、 双交叉的餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、 双交叉的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242731 | 注射用VDJ010
...药爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多
中心
I期双盲安慰剂对照临床试验 皮下注射用VDJ010在中国健康受试者单次给药以及溃疡性结肠炎患者中单次及多次给药爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片
...效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多
中心
Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多
中心
Ⅲ期临床研究 EP-0009XR-Ⅲ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
吉林国文医院
... 吉林省公主岭市国文大街2388号,吉林国文医院 分子诊疗
中心
3楼09办公室 2019年10月31日国家药品监督管理局发布药物临床试验机构资格认定检查的公告(第5号)(2019年第86号),我院成为东北三省首家获得认证的民营三级综合...
机构
发布于
4年前
1676 次浏览
药物临床试验:CTR20202282 | 富马酸喹硫平片
...障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片随机、开放、平衡、单
中心
、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 200 mg 富马酸...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽注射液
...小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多
中心
的非劣效性III期临床研究 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多
中心
的非劣效性III期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性对照临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性对照临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照全球研究,旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液
...液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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