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药物临床试验：CTR20242053 | 美阿沙坦钾片

...剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20243333 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 一项评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行分组、阳...

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242291 | ADC189颗粒

...岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

...次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia...

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药物临床试验：CTR20251499 | SAR107375E注射液

...凝 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试验 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试验 SAR202501

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临...

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药物临床试验：CTR20253162 | IMD101注射液

...药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 AFB-105

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药物临床试验：CTR20252331 | 注射用辅酶I

...竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 注射用辅酶 I 治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究...

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