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药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单
中心
、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...axten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片
...招募 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅲ期临床试验 SYH9053-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251243 | 来特莫韦片
...。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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