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药物临床试验：CTR20253504 | STN1007603滴眼液

...液在严重春季角结膜炎儿童患者中的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、上市后研究 一项评价STN1007603滴眼液在严重春季角结膜炎儿童患者中的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、上市后研究 100760302CN

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药物临床试验：CTR20253495 | KF-0210片

...R20253495 | KF-0210片 进行中-招募中 膝关节骨关节炎 一项多中心、随机、开放的II期临床研究，评价KF-0210片在膝关节骨关节炎患者中的安全耐受性、药代动力学特征及与塞来昔布比较的初步疗效 一项多中心、随机、开放的II期临...

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眉山心脑血管病医院

...神经内科，心血管内科 2023年4月，我院成立药物临床试验中心筹建办公室，组织人员进行药物临床试验中心的筹建工作，院党委书记作为机构主任，负责具体筹建工作。医院配备临床试验机构办公室主任，机构秘书、质量管理员...

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药物临床试验：CTR20210086 | 非布司他片

...40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制...

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药物临床试验：CTR20211054 | Entrectinib胶囊

...转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 MO41552

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药物临床试验：CTR20231800 | B901注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 FG-B901-01

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

... 混悬液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...I01 混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发...

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药物临床试验：CTR20243319 | QR059349片

...发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 QR059349-P...

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药物临床试验：CTR20251348 | 小儿热平颗粒

...，脉滑数。 小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染多中心临床试验 小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（外感风热，卫气同病证）的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BJXL2024121LBH

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