首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,218 条结果,搜索耗时:0.0316秒
药物临床试验:CTR20252022 | 帕立骨化醇软胶囊
...的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照III期临床
试验
帕立骨化醇软胶囊治疗慢性肾脏病3期和4期继发性甲状旁腺功能亢进症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照III期临床
试验
BM-CR-2226PLGHC-30...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130152 | 复方氨酚烷胺胶囊(由陕西东泰制药有限公司生产)
...感冒的预防和治疗。 复方氨酚烷胺胶囊人体生物等效性
试验
复方氨酚烷胺胶囊空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效
试验
SXDT-2013-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130951 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅲ期临床
试验
对18岁以上健康女性进行重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗多中心随机双盲安慰剂(戊肝疫苗)对照临床
试验
HPV-PRO-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期
试验
研究 PEG30-rhG-CSFI期临床
试验
研究 PB-PGC-06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床
试验
开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)
...前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床
试验
比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床
试验
LY01007/CT-CHN-103;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192093 | 阿奇霉素片
...梅毒螺旋体的合并感染)。 阿奇霉素片人体生物等效性
试验
阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
AQMSP-BE-20171101;1.3 版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
方案 20190710
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211654 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)的生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后用药,单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性
试验
。 FY-CP-05-202011-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片
...随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性
试验
枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性
试验
2021-TFTB-BE-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
1301
1302
1303
1304
1305
1306
1307
1308
1309
1310
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
试验00
完成试验
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部