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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH...

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药物临床试验：CTR20230802 | 注射用QLF31907

...恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 QLF31907-201

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药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

...移性宫颈癌 GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S001-05

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药物临床试验：CTR20231449 | JYP0061片

...（NMOSD） 一项随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效...

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药物临床试验：CTR20223304 | TY-1091胶囊

...变的其他晚期实体瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM3604102

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...05吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRG2005-201

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药物临床试验：CTR20232109 | PE0116注射液

...募 晚期实体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研究 YL-0116-002

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药物临床试验：CTR20230990 | HB0017注射液

...中 强直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017-04

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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