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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/
II
期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/
II
期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床
II
期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床
II
期研究 HLX43-HCC201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的
II
期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的
II
期临床试验 MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...癌等) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/
II
期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/
II
期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250088 | SHR-1905注射液
...药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药
II
期临床研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药
II
期临床研究 SHR-1905-204
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床
II
期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床
II
期研究 HLX43-HCC201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的
II
期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的
II
期临床试验 MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者,主要包括I/
II
/
II
I期胆管细胞癌、胰腺癌;
II
/
II
I期食管癌、肝细胞癌;
II
I期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...诊断效果及安全性的临床研究—多中心、多剂量、开放的
II
期临床试验 WOLWO-D2-1
II
12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/
II
期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/
II
期剂量递增、优化和扩展临床研究 MR...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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