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药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
... 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/
II
期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/
II
期临床研究 SHR-A2009-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的
II
期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243564 | HMPL-760胶囊
...MPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的
II
期研究 评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机对照
II
期研究 2024-760-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的
II
期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
... 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的
II
/
II
I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心
II
/
II
I 期临床研究 SPH-B00...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250632 | LM-108 注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/
II
期临床研究-队列C组 LM-108-Ib/
II
-01-C
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
... 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的
II
/
II
I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心
II
/
II
I 期临床研究 SPH-B00...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液
...中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/
II
期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/
II
期研究 TDI01-YZ-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊
II
期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的疗效和安全性的单臂、多中心、
II
期临床试验 AC201602AVTN03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181169 | 杰诺单抗注射液
...泡状软组织肉瘤 PD-1抗体GB226治疗腺泡状软组织肉瘤患者
II
期临床研究 一项开放、单臂抗PD-1抗体GB226治疗复发/转移性/不可手术切除的腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者
II
期临床研究 Gxplore-005;V1.1;2018年7月11日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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