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药物临床试验：CTR20250079 | TQC2938注射液

...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 TQC2938-II-01

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

...化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006

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药物临床试验：CTR20130212 | 维生素C阴道缓释片

CTR20130212 | 维生素C阴道缓释片 进行中-招募中 细菌性阴道病 维生素C阴道缓释片II期临床试验 维生素C阴道缓释片治疗细菌性阴道病疗效和安全性的随机、开放、平行对照的II期临床试验 HT110103

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...8联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期临床试验 GBMT-908-209-P01

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

...试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-101CH

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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

...不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期临床研究 AK119-202

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 2021-TAZ-00CH1

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ...

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