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药物临床试验:CTR20211130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
CTR20211130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(
II
)的人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(
II
)的人体生物等效性研究 HR-SFC-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的
II
期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的
II
期临床研究 LZ901-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...G081821AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的
II
期临床试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
II
期临床试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
...-尚未招募 激素难治性急性移植物抗宿主病 芦可替尼在
II
-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗
II
-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241267 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...痛、变异型心绞痛)。原发性高血压。 硝苯地平缓释片(
II
)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(
II
)在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01240163
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
...中-招募中 激素难治性急性移植物抗宿主病 芦可替尼在
II
-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗
II
-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
...度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的
II
期临床研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的
II
期临床研究 CU-20401-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
...者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/
II
期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/
II
期临床研究 LT2158CHN005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片
...ib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的
II
期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的
II
期研究 TAS-120-205
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250478 | CM313(SC)注射液
CTR20250478 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的
II
期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 CM313-105101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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