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药物临床试验：CTR20201483 | 依匹哌唑片

...armaceutical Co Ltd）在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C2025

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药物临床试验：CTR20180747 | 利培酮片

...交叉设计，评价利培酮片在健康志愿者中的生物等效性 CRC-C1811

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河北医科大学第二医院

...控：试验前期（随机3例或入组30%病例）和试验结束，CRA/CRC在试验前期时及时通知机构办何文娟，如不通知导致错过前期质控，责任自负。13．试验过程中如需溯源HIS、LIS、住院病历请提前预约，如急于筛选入组可不进行预约，...

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药物临床试验：CTR20180974 | 利培酮片

...交叉设计，评价利培酮片在健康志愿者中的生物等效性 CRC-C1811；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊（上海清松制药有限公司生产）

...体生物等效性研究 恩替卡韦胶囊人体生物等效性研究 CRC-C1303

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南阳市第一人民医院

...、注射观察室、GCP日间病房、GCP监查室、GCP会议室、CRA与CRC之家、GCP项目洽谈室等。    药物临床试验机构办公室在药物临床试验实施过程中注重质量控制，设立二级质控确保项目高质量进行。已经接受过二次国家局现场数据...

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药物临床试验：CTR20192495 | 利福平胶囊

...fadin）在中国健康受试者中的生物等效性试验 FX2016024H-HQ/CRC-C1916；V1.0

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三亚中心医院（海南省第三人民医院）

...理和实施等工作。重视质量内涵管理，落实研究者职责及CRC职责管理，建立完整的质量体系。  医院设有独立的GCP门诊研究中心，配备诊室、受试者接待室、GCP中心药房、药物发放/回收室、资料室、采血及样本处理室、...

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药物临床试验：CTR20230635 | 螺内酯片

...，在健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效性研究 CRC-C2009

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香港大学深圳医院

...支持性服务：中心化药物管理、协助研究计划制定、院内CRC服务、I期临床试验服务等；（3）试验实施阶段的管理服务：项目质量管理、药物管理、费用管理、SMO-临床研究协调员服务管理、CRA监查管理、生物样本管理等（4）研...

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