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药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...有限公司)在中国健康受试者中生物等效性预试验。 CRC-C2026
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药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...有限公司)在中国健康受试者中生物等效性预试验。 CRC-C2026
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药物临床试验:CTR20212183 | 非洛地平缓释片

...药有限公司)在中国健康受试者中生物等效性试验。 CRC-C2140
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药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片

...、随机、双盲、两周期交叉食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
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药物临床试验:CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽

...全性、耐受性和药代动力学(PK)I期研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716
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药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...harma Schweiz AG)在中国健康受试者中生物等效性试验。 CRC-C2044
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药物临床试验:CTR20191731 | 格列齐特缓释片

...状态下格列齐特缓释片受试与参比制剂生物等效性试验 CRC-C1833;V1.0
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药物临床试验:CTR20242074 | GP681干混悬剂

...机、开放、两周期交叉生物利用度研究 2024-GP681-S-BA / CRC-C2413
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药物临床试验:CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽

...全性、耐受性和药代动力学I期探索性研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716 V1.0
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药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液

...性恶性实体瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤成人中研究 一项在既往接受过治疗携带KRAS G12D突变局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082...
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