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江西省妇幼保健院

...公室、机构档案室，GCP药房（2~8度冷库），质控室、CRA/CRC办公室、会议室等。药物临床试验机构施行“机构办、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作”的管理模式，完善的管理制度和高效的工作流程充分保障药物临...

机构 发布于8年前 1561 次浏览

河北医科大学第一医院

...械管理员、资料管理员、项目质控员、临床方法学人员、CRC及CRA等，均经过GCP和临床试验技术培训。除参加院外培训，机构办公室每年组织全院研究人员进行院内培训，培训的内容全面，包括法规、指南、指导原则、试验技术、...

机构 发布于10年前 6475 次浏览

广元市中心医院

...，运营流程体系成熟，场地设备设施完善，并配备有院内CRC，保证项目顺利且高质量的开展。 机构有呼吸内科、风湿免疫科、肿瘤科、内分泌科等4个药物备案专业，呼吸内科、检验科、神经外科、心血管内科等17个医疗器械备...

机构 发布于5年前 1333 次浏览

惠州市第六人民医院

...。 机构设有独立的机构办公室、GCP药房、档案室、CRC办公区等。各专业组场地硬件设施完善，均配有受试者随访室、资料室等，医护人员医疗与GCP资质齐全，能全方位满足临床试验项目开展需求。 医院高度重视临床...

机构 发布于3天前 0 次浏览

丽水市中心医院

...构流程高效快捷，受到许多合作方（如申办者、CRO公司、CRC）的好评。项目经验： 本中心先后承担来自国内外的临床试验项目300余项，其中药物项目180余项，器械项目130余项。研究者开展临床试验配合度高，积极性强，多个项...

机构 发布于2天前 0 次浏览

枣庄市立医院

...对照的原因说明（如有）23风险管理计划（如有）24SMO和CRC资质材料（如有）委托书；营业执照；CRC资质证明文件（简历、委托函、GCP证书（近3年）、身份证、毕业证、学位证）25其他需注明文件名称临床试验立项递交材料清单...

机构 发布于7年前 2065 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...入绿色通道资料优先受审；质控、结题等排队优先；免收CRC管理费、质控费；申办方/CRO可自行选择第三方稽查质控；伦理仅收取初始审查及需上会的修正案审查费；伦理免收快审费及其他任何费用；减免5年资料管理费。 推行伦...

机构 发布于2年前 416 次浏览

苏州大学附属第三医院（常州市第一人民医院）

...、结题资料审核、费用审核、过程中更新文档审核、CRA/CRC备案审核、安全性事件报告审核、监查预约来访、受试者检查免费开单、受试者管理等全流程电子化管理。 见《工作指引》

机构 发布于10年前 3933 次浏览

江西省肿瘤医院（江西省第二人民医院）

...，院领导高度重视、机构办积极协调、研究者全力配合、CRC团队稳定，试验项目启动高效、入组率高、质量有保证。近5年，承接各类临床试验400余项，接受并顺利通过国家局现场核查5次，40%项目入组排名全国前十。     中心...

机构 发布于10年前 2557 次浏览

襄阳市中心医院

...。2022年院内组织专业研究者、研究护士以及临床协调员(CRC)开展“GCP法规解读”，“临床试验研究者职责及试验用药品管理”、“临床试验中质量控制中常见问题”，“CRC在临床试验质量项目管理中的作用”等培训，共培训150余...

机构 发布于10年前 3655 次浏览