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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
...-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233905 | HSK36357胶囊
...357胶囊 已完成 周围神经病理性疼痛 HSK36357胶囊安全性、
耐受
性、药代动力学以及食物对药代动力学影响研究 HSK36357胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK36357...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252455 | CEL001注射液
CTR20252455 | CEL001注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、
耐受
性的Ⅰ期临床研究 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、
耐受
性的Ⅰ期临床研究 CEL001-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
...-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX
101
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX
101
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
... 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
...16 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、
耐受
性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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