为您找到约 375 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20251314 | 替勃龙片

CTR20251314 | 替勃龙片 进行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状。 替勃龙片生物等效性试验 替勃龙片生物等效性试验 ZZYY-ZP018-2.5-102

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 一项与阳性药对比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140585 | 益骨胶囊

CTR20140585 | 益骨胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松（osteoporosis） 治疗绝经后骨质疏松症（肾阳亏虚证） 益骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症（肾阳亏虚证）的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 3.0（20140228）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170440 | Vilaprisan

CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学研究 中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和耐受性的开放性单中心单臂研究 17856_v.3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 进行中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233308 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...醇地屈孕酮片复合包装 已完成 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片的随机、开放...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233308 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...酮片复合包装 进行中-尚未招募 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片的随机、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览