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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

...重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在...

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药物临床试验：CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...醇地屈孕酮片复合包装 已完成 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈...

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药物临床试验：CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...酮片复合包装 进行中-尚未招募 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈...

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药物临床试验：CTR20140270 | 坤怡宁颗粒

...0 | 坤怡宁颗粒 已完成 滋肾养阴、平肝宁心。用于妇女围绝经期潮热汗出、心烦失眠。 坤怡宁颗粒Ⅱ期临床试验。 坤怡宁颗粒治疗围绝经期综合征（肾阴阳两虚证）随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟...

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

...成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状（潮热）长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307

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药物临床试验：CTR20180989 | 米诺膦酸片

CTR20180989 | 米诺膦酸片 进行中-尚未招募 绝经后妇女骨质疏松 米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松药代动力学临床试验 单次和多次给药研究米诺膦酸片人体药代动力学 2018-PK-MNLSP-01

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