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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...

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药物临床试验：CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片

...完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20160697 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...验（成人组） 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-A-001；V1.2

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药物临床试验：CTR20253036 | SIBP-A16 注射液

... | SIBP-A16 注射液 进行中-尚未招募 预防RSV引起的下呼吸道感染 SIBP-A16注射液在健康成人中随机、双盲、对照 Ⅰa 期临床试验 评价SIBP-A16注射液在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂 / 阳性对照 Ⅰa ...

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药物临床试验：CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...效性和安全性 吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-C-001；V2.1

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注...

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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热...

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...0 | 罗红霉素片 已完成 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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