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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒裂解疫苗 已完成 预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒
感染
引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...苗 进行中-招募完成 预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒
感染
引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...-658片 已完成 拟用于治疗包括肺结核等在内的耐药结核菌
感染
性疾病 评价OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)
感染
的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒
感染
评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
...心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV
感染
者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181277 | 异烟肼片
...各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌
感染
。异烟肼单用适用于各型结核病的预防:①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者;②结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非进...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
...沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌
感染
性疾病: 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-
001
-SD
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)
感染
的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片
...低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)
感染
的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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