为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

...心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181277 | 异烟肼片

...各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。异烟肼单用适用于各型结核病的预防：①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者；②结核菌素纯蛋白衍生物试验（PPD）强阳性同时胸部X射线检查符合非进...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...液 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览