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药物临床试验：CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液预防化疗后中性...

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药物临床试验：CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子...

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药物临床试验：CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ2010...

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药物临床试验：CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级...

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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级...

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...

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