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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...

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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...

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药物临床试验：CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友...

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药物临床试验：CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3

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药物临床试验：CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液 主动终止 转移性结直肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液（A140）联合...

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药物临床试验：CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液

CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性 抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液I期临床试验 HY...

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