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药物临床试验：CTR20230387 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

CTR20230387 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液 进行中-尚未招募 视神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230387 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

CTR20230387 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液 进行中-招募中 视神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...

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药物临床试验：CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在12至65岁重型PTPs中有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFVIII-...

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药物临床试验：CTR20150546 | 注射用凝血因子X激活剂

CTR20150546 | 注射用凝血因子X激活剂 已完成 防治外科手术出血和出血性疾病 凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中安全耐受性研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中的安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血...

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药物临床试验：CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 中型或重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和药代动力学研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ用于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心...

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药物临床试验：CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 12岁以下重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 血友病 注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的Ⅲ期临床研究。 注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的多中心、单臂、开放评估有效性和安全性的Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶 已完成 糖尿病足溃疡 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心...

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