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药物临床试验:CTR20241812 | TH-SC01
CTR20241812 | TH-SC01
进行
中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC01-RP-I/II-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
进行
中-招募完成 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
CTR20241432 | PF-07220060
进行
中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CD...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液
CTR20241335 | Amlitelimab注射液
进行
中-招募中 特应性皮炎 一项评价以外用糖皮质激素为背景治疗的 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂
进行
中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
CTR20241304 | 注射用YL201
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束
CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束
进行
中-尚未招募 晚期实体肿瘤 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 Doxorubicin H...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233748 | DS-8201a
CTR20233748 | DS-8201a
进行
中-招募中 选定HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232758 | 坎地沙坦酯片
...酯片(商品名:必洛斯®/Blopress®)在中国健康受试者中
进行
的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23031B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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