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药物临床试验:CTR20232687 | 伊布替尼胶囊
CTR20232687 | 伊布替尼胶囊
进行
中-尚未招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
进行
中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232207 | 他达拉非口溶膜
CTR20232207 | 他达拉非口溶膜
进行
中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合井良性前列腺增生(BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231773 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023013
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231204 | 注射用SHR-A1811
CTR20231204 | 注射用SHR-A1811
进行
中-招募中 乳腺癌 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230357 | QY211凝胶
CTR20230357 | QY211凝胶
进行
中-招募中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
CTR20222887 | TAR-200
进行
中-招募中 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(H...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222880 | 克唑替尼胶囊
CTR20222880 | 克唑替尼胶囊
进行
中-招募完成 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
CTR20221006 | DC05F01
进行
中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
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