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药物临床试验:CTR20211232 |
注射
用
重组人生长激素-Fc融合蛋白
CTR20211232 |
注射
用
重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究
注射
用
重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201060 |
注射
用
伏立康唑
CTR20201060 |
注射
用
伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适
用
于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132033 |
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用
头孢罗膦
CTR20132033 |
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用
头孢罗膦 已完成 皮肤感染 评价头孢罗膦治疗复杂皮肤感染的疗效和安全性 头孢罗膦对照万古霉素加氨曲南治疗复杂性细菌性皮肤和软组织感染疗效和安全性的多中心、随机、双盲研究 D3720C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171534 |
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用
SHR-1210
CTR20171534 |
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用
SHR-1210 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期研究 PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-30...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 |
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用
LT3001
CTR20202357 |
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用
LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 |
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用
AP026
CTR20230718 |
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用
AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221801 |
注射
用
GNP
CTR20221801 |
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用
GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 |
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用
LBL-033
CTR20230698 |
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用
LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20132299 |
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用
重组人白介素-11衍生物
CTR20132299 |
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用
重组人白介素-11衍生物 已完成 中国健康志愿者单次给药后的药动学特征 百杰依与巨和粒的药动学比较
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用
重组人白介素-11(Ⅰ)与市售白介素-11(巨和粒)药动学研究比较 TX-PK-BJS-20111116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201577 |
注射
用
间充质干细胞(脐带)
CTR20201577 |
注射
用
间充质干细胞(脐带) 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病(aGvHD) 人脐带来源的间充质干细胞治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验
注射
用
间充质干细胞(脐带)治疗难治性急...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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