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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 进行中-尚未招募 用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度...

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 进行中-招募中 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有...

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药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84） 进行中-招募完成 重组甲状旁腺激素（1-84）是一种甲状旁腺激素，可作为钙和维生素 D 的辅助剂，用于控制甲状旁腺功能减退症患者的低钙血症。 生产场地变更前后的注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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药物临床试验：CTR20150481 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2：1）

CTR20150481 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2：1） 进行中-招募中 单纯性淋病 头孢曲松钠舒巴坦钠（2：1）治疗单纯性淋病临床试验 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2：1）治疗单纯性淋病的安全性和疗效评价的单臂、多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20170270 | 注射用福沙吡坦二甲葡胺

CTR20170270 | 注射用福沙吡坦二甲葡胺 已完成 预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐 福沙吡坦预防化疗所致恶心、呕吐的有效性和安全性研究 一项评价注射用福沙吡坦二甲葡胺在预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐中的有效性及...

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药物临床试验：CTR20201636 | 注射用SHR-A1811

CTR20201636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者和结直肠癌患者 SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的I期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者...

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药物临床试验：CTR20191384 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

CTR20191384 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白 已完成 2型糖尿病 HB1085的药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)首次在健康受试者人群中单次皮下给药和剂量递增Ⅰ期临床研究 HB1085-101;1.0

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