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药物临床试验:CTR20222018 |
注射
用
BB-1701
CTR20222018 |
注射
用
BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210063 |
注射
用
伏立康唑
CTR20210063 |
注射
用
伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适
用
于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210665 |
注射
用
伏立康唑
CTR20210665 |
注射
用
伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适
用
于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 |
注射
用
重组人FGF21-Fc融合蛋白
CTR20221600 |
注射
用
重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估
注射
用
重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212812 |
注射
用
重组人FGF21-Fc融合蛋白
CTR20212812 |
注射
用
重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估
注射
用
重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 |
注射
用
重组人凝血因子Ⅷ
CTR20231408 |
注射
用
重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价
注射
用
重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140217 |
注射
用
磷酸Tedizolid
CTR20140217 |
注射
用
磷酸Tedizolid 已完成 革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染 单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 16411
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170820 |
注射
用
Vedolizumab
CTR20170820 |
注射
用
Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200045 |
注射
用
SHR-1210
CTR20200045 |
注射
用
SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200139 |
注射
用
APG-1387
CTR20200139 |
注射
用
APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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