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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20242476 | 注射用Y-3

CTR20242476 | 注射用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 [14C]Y-3在男性健康受试者物质平衡研究 [14C]Y-3在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢研究 Y-3-LC-05

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型...

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药物临床试验：CTR20212861 | 注射用CU-20401

CTR20212861 | 注射用CU-20401 已完成 颏下脂肪 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪（SMF）人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期临床研究 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪（SMF）人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib...

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药物临床试验：CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期单次给药人体耐受性及药代动力学试验 注射用罗替戈汀缓释微球随机、双盲、安慰剂对照、单次肌肉注射的人体耐受性及药代动力学试验 YQ2012111-ROT-TO/PK

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药物临床试验：CTR20230813 | 注射用PRO1184

CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的研究 一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-001

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