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药物临床试验:CTR20170837 | PDR001
CTR20170837 | PDR001
已
完成
鼻咽癌 PDR001治疗晚期鼻咽癌患者的II期临床研究 PDR001在标准治疗后进展的中分化/未分化局部晚期复发性或转移性鼻咽癌患者中开展的II期、开放、随机、对照研究。 CPDR001X2201(修订版本号:06)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20130866 | SOM230
CTR20130866 | SOM230
已
完成
库欣氏病 SOM230 LAR对库欣氏病有效性安全性的随机双盲研究 一项评价SOM230 LAR治疗库欣氏病患者有效性和安全性的随机、双盲、多中心、III期研究 CSOM230G2304 版本号05
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202404 | 咪达那新片
CTR20202404 | 咪达那新片
已
完成
膀胱过度活动引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片(0.1mg)生物等效性临床试验 咪达那新片(0.1mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-202...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211349 | 他达拉非片
CTR20211349 | 他达拉非片
已
完成
治疗勃起功能障碍。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-21-09
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180183 | Nivolumab
CTR20180183 | Nivolumab 进行中-招募
完成
食管癌或胃食管连接部癌 nivolumab对比安慰剂辅助治疗食管癌或胃食管连接部癌 一项在
已
切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202216 | HS-10234片
CTR20202216 | HS-10234片
已
完成
乙型肝炎病毒 HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验 HS-10234 片在健康人体的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药、高脂餐后生物等效性试验 HS-10234-110
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
已
完成
缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性试验。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180514 | PB-119
CTR20180514 | PB-119
已
完成
2型糖尿病 一项评价PB-119治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性的研究 一项评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心,随机,平行,安慰剂对照研究 PB119201;3.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190670 | PF-06651600
CTR20190670 | PF-06651600
已
完成
斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上(含50%)成年和青少年斑秃(AA)受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220809 | 依帕司他片
CTR20220809 | 依帕司他片
已
完成
糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-007
CDE
发布于
2年前
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