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药物临床试验:CTR20233347 | NA
CTR20233347 | NA
已
完成
治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241284 | 吡非尼酮片
CTR20241284 | 吡非尼酮片
已
完成
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BFNT-T-BE01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒
CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒
已
完成
成人感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233306 | 奥卡西平片
CTR20233306 | 奥卡西平片
已
完成
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片人体生物等效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232600 | 卡托普利口服溶液
CTR20232600 | 卡托普利口服溶液
已
完成
高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab
CTR20182174 | daratumumab
已
完成
系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200694 | 利伐沙班片
CTR20200694 | 利伐沙班片
已
完成
1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在
完成
至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130191 | 奥美拉唑胶囊
CTR20130191 | 奥美拉唑胶囊
已
完成
十二指肠溃疡、胃食管反流病 奥美拉唑胶囊在健康受试者中的人体药动学研究 奥美拉唑胶囊在健康受试者中的人体药动学研究 TX-PK-AMLZ-20140103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130271 | 通脑溶栓胶囊
CTR20130271 | 通脑溶栓胶囊
已
完成
脑梗死恢复期(气虚血瘀证) 评价通脑溶栓胶囊安全性、有效性研究 评价通脑溶栓胶囊治疗脑梗死恢复期(气虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲安慰剂对照临床试验 第四版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130346 | 清宣止咳颗粒
CTR20130346 | 清宣止咳颗粒
已
完成
急性气管-支气管炎(外感咳嗽·风热犯肺证) 清宣止咳颗粒Ⅱ期临床试验 清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性气管-支气管炎,评价其有效性和安全性的多中心临床研究。 2013Pro244HX
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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