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药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
疫情此起彼伏,试验项目分散投放研究
中心
...构运营服务(SSO)的品牌,扮演着申办方或CRO与临床研究
中心
的重要的桥梁作用。驭临君依托于驭时**“临床试验机构数据平台”**以及**“临床资源数据库”**为企业和机构提供项目对接平台,并提供精准的项目对接方案。 ![]...
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发布于
2年前
1774 次浏览
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药物临床试验:CTR20202142 | HBM9036(HL036)滴眼液
...相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231290 | 重组人生长激素注射液
...素注射液 进行中-招募中 GHD所致的儿童生长障碍 一项多
中心
、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素(诺泽®)治疗儿童生长激素分泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233161 | 头孢地尼胶囊
...引起的感染 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素
...善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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