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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液
CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多
中心
,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多
中心
,非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250390 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
... 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者中空腹条件下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者中空腹条件下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片多
中心
临床研究 评价琥珀酸曲格列汀片单药治疗经2型糖尿病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
临床研究 17R0212;Ver1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210376 | 塞纳布啡长效注射液
...布啡长效注射液术后疼痛镇痛治疗的有效性和安全性的多
中心
临床试验 评价塞纳布啡长效注射液缓解术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
临床试验 SNBF3-2020001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210946 | 注射用盐酸瑞芬太尼
...者中评价注射用盐酸瑞芬太尼镇痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、 双盲、平行、阳性对照临床试验 在 ICU 患者中评价注射用盐酸瑞芬太尼镇痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、 双盲、平行、阳性对照临床试验 YCRF-RFTN-III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多
中心
、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222261 | 盐酸班布特罗片
...制剂盐酸班布特罗片(帮备®)在健康成年受试者中的单
中心
、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片(帮备®)在健康成年受试者中的单
中心
、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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