Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,737 条结果,搜索耗时:0.0151秒
药物临床试验:CTR20211928 | HYML-122片
...系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 HYML122-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230950 | 利格列汀片
...本品适用于治疗2型糖尿病 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222743 | BGT-002片
...TR20222743 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验
中心
内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单
中心
、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊
...征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243054 | 布洛芬缓释胶囊
...冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒
...痛、神经痛、以及流感引起的发热 精氨酸布洛芬颗粒单
中心
、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒单
中心
、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244609 | SHR-1918 注射液
...用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SHR-19...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
相关搜索
服务中心
研究中心
中心医院
i期中心
培训中心
中心001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部