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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573) 已完成 多发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免...

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药物临床试验：CTR20243500 | 注射用HYR-PB21

CTR20243500 | 注射用HYR-PB21 已完成 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛...

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

CTR20221019 | 阿达木单抗注射液 已完成 多关节型幼年特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 一项开...

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药物临床试验：CTR20191753 | 上感清热口服液

CTR20191753 | 上感清热口服液 已完成 疏风解表，清热解毒。用于普通感冒（急性上呼吸道感染）中医辨证属风热证者，症见：恶风或并发热，鼻塞、流浊涕或鼻窍干热，咽干、咽痒，甚则咽痛或烧灼感， 口干、甚则口渴，咳嗽、...

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药物临床试验：CTR20252999 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20252999 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III...

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药物临床试验：CTR20252621 | 乌帕替尼缓释片

CTR20252621 | 乌帕替尼缓释片 已完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片在健康受试者中的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20252193 | 丙酸氟替卡松乳膏

CTR20252193 | 丙酸氟替卡松乳膏 已完成 适用于局部治疗皮质类固醇可缓解的皮肤病的炎症和瘙痒症状。 丙酸氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

CTR20242944 | SGC001注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC...

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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

CTR20242643 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20240362 | NH130枸橼酸盐片

CTR20240362 | NH130枸橼酸盐片 已完成 帕金森病精神病性障碍 评价健康受试者多次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者多次口服NH130枸橼酸...

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