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药物临床试验:CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液
CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液
已
完成
本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。 本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。 本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230809 | 头孢地尼颗粒
CTR20230809 | 头孢地尼颗粒
已
完成
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片
CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片
已
完成
13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作(伴随或不伴随继发性全身性发作)的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片(规格:50mg)与参比制剂(Lamictal XR)(规格:50mg...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
已
完成
维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片
CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片
已
完成
主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
已
完成
本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片
CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片
已
完成
1.癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut 综合征)等。...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242013 | 注射用伏立康唑
CTR20242013 | 注射用伏立康唑
已
完成
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250814 | 利伐沙班片
CTR20250814 | 利伐沙班片
已
完成
利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243399 | 利伐沙班片
CTR20243399 | 利伐沙班片
已
完成
利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与...
CDE
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2月前
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