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药物临床试验：CTR20223145 | MTS004口崩片

CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 MTS004-02

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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药物临床试验：CTR20140563 | 复方银杏叶片

CTR20140563 | 复方银杏叶片 已完成 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆的安全性和有效性临床研究 复方银杏叶片治疗血管性痴呆随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q-2.0版

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药物临床试验：CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

...宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床研究 2024-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20240468 | 双氯芬酸钠缓释片

...物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B3-CSP

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药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

...量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/20200427

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药物临床试验：CTR20201568 | 罗沙司他胶囊

...疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究（ROXSTAR） FGCL-4592-868

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