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药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053

CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、中心I期临床研究 HRS-7053-101
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药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752

...期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、药、中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
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药物临床试验:CTR20232307 | AK104注射液

CTR20232307 | AK104注射液 进行中-招募中 外阴癌 AK104单药治疗复发或转移性外阴癌的II期临床研究 一项评价AK104治疗复发或转移性外阴癌的中心、开放性、II期临床研究 AK104-218
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药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009

CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR
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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片

...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-03
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药物临床试验:CTR20212150 | 无

...的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、中心研究 206713
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、中心研究 CA209274;方案版本 3.0
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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片

...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-03
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药物临床试验:CTR20170418 | 双环醇片

CTR20170418 | 双环醇片 已完成 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的安全性和有效性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 SHC-2015
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药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的中心临床研究 TG1222FCH
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