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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

近期，在驭临君的全国临床试验机构运营群有老师提问： 未备案的专业可以承接IV期临床试验吗？ 紧接着也有老师提问： 参加过三个IV期临床试验能作为经验去备案吗？ 相信很多朋友对这两个问题都很困惑，正在...

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20131000 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(7:1)

...及泌尿系统感染 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(7:1）III期临床研究 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(7:1) 治疗下呼吸道感染及泌尿系统感染的临床试验 YL-2006L01908

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滨州医学院附属医院

...医院南行政办公楼517、505 生物等效性试验、Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、特殊医疗用途配方食品临床试验 医院简介和机构概况滨州医学院附属医院开诊于1977年10月；1995年5月被确认为三级...

机构 发布于10年前 3058 次浏览

药物临床试验：CTR20192352 | AlloJoin规格1组

CTR20192352 | AlloJoin规格1组 进行中-招募中 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液（AlloJoin）治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、对照II期临床试验 CBM-ALAM.1-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20202627 | JS1-1-01

CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 抑郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia

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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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