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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊

CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊 已完成 晚期实体瘤 HQP8361治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 HQP8361治疗晚期实体瘤患者剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0001；V1.2

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

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药物临床试验：CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

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