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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20241579 | IBI363

CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究 评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103

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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901

CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20160070 | 灵芝扶正颗粒

CTR20160070 | 灵芝扶正颗粒 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌患者维持治疗 灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗研究 灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗降低复发转移多中心、随机、双盲、平行对照临...

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药物临床试验：CTR20182159 | HKI-272

CTR20182159 | HKI-272 已完成 晚期乳腺癌 HKI-272与曲妥珠单抗联合治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 HKI-272与曲妥珠单抗（赫赛汀）联合治疗晚期乳腺癌患者的1/2期临床研究 3144A1-202-WW；修订版5.1

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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药物临床试验：CTR20232577 | 无

CTR20232577 | 无 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体瘤 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 X...

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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

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药物临床试验：CTR20131256 | 华蟾素滴丸

CTR20131256 | 华蟾素滴丸 进行中-招募中 中晚期非小细胞肺癌 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌临床试验 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照多中心临床试验 2.0

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